Sibutramina ( meridia ) drug facts , side effects and dosing , sibutrin

+

sibutramina (Meridia) Si prega di notare: Sibutramina (Meridia) è stato rimosso dal mercato a causa delle preoccupazioni circa il rischio di infarto e ictus. Nome Generico: Sibutramina MARCA: Meridia NOTA: L'8 ottobre del 2010, Meridia (Sibutramina) è stato ritirato dal mercato a causa del rischio di eventi cardiovascolari gravi. Di droghe di classe e il meccanismo: Sibutramina è un farmaco che aiuta con la perdita di peso, modificando neurotrasmettitori nel cervello. I neurotrasmettitori sono sostanze chimiche che sono prodotte e rilasciate dai nervi al fine di comunicare con altri nervi. neurotrasmettitori rilasciati possono allegare ad altri nervi o possono essere ripreso dai nervi che li rilasciano, un processo chiamato reuptake. blocchi sibutramina la ricaptazione dei neurotrasmettitori dopamina. noradrenalina e la serotonina. Bloccando la ricaptazione di neurotrasmettitori altera l'equilibrio dei neurotrasmettitori all'interno delle cellule nervose e pregiudica in tal modo la funzione dei nervi e l'interazione. I pazienti che assumono sibutramina possono ottenere una riduzione del 5-10% del loro peso basale. Inoltre, la perdita di peso sibutramina-assistito è stato accompagnato da un miglioramento dei lipidi nel sangue (ad es, colesterolo). Sibutramina è stato approvato dalla FDA nel 1997. Prescritto per: Sibutramina è utilizzato per la perdita di peso in combinazione con una dieta a basso contenuto calorico. popolazioni specifiche per il quale si consiglia il farmaco sono quelli con un indice di massa corporea iniziale superiore a 30 kg / m2 (27 mg / m2 se hanno anche altri fattori di rischio come il diabete mellito. colesterolo alto o ipertensione). EFFETTI COLLATERALI: In generale, la sibutramina è ben tollerato. Gli effetti indesiderati più comuni sono stati: test epatici anormali sono stati riportati in 1 a 60 persone che ricevono sibutramina. Altri effetti collaterali importanti sono: Tuttavia, non è stato stabilito che la sibutramina causato questi eventi. Se uno qualsiasi di questi eventi si verificano durante il trattamento, sibutramina probabilmente deve essere interrotto. Esaminato da un medico da un medico 2015/10/12 Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088.